Hyaluronsäure-Natriumsalz wird aus repetitiven Ketten von Disaccharideinheiten aus N-Acetylglucosamin und Natriumglucuronat gebildet und ist ein wesentlicher Bestandteil der Synovialflüssigkeit, der dieser besondere viskoelastische Eigenschaften verleiht. SINOVIAL® HL 64 2 ml besteht aus einer gepufferten Kochsalzlösung mit hochmolekularer (H-HA) und niedermolekularer (L-HA) Hyaluronsäure. Die in dem Medizinprodukt verwendete hoch und niedermolekulare Hyaluronsäure wird durch Fermentation gewonnen und wurde nicht chemisch modifiziert. Dies führt zu einer ausgezeichneten Verträglichkeit. Darüber hinaus interagieren die in SINOVIAL® HL 64 2 ml enthaltenen HA-Ketten mit unterschiedlichem Molekulargewicht dank einer spezifischen und patentierten Behandlung der Lösung miteinander, wodurch SINOVIAL® HL 64 2 ml einzigartige rheologische Eigenschaften erhält, mit denen höhere Konzentrationen von
Hyaluronsäure bei gleicher Viskosität der Lösung verabreicht werden können. Die HA-Ketten mit unterschiedlichem Molekulargewicht bieten eine größere Resistenz gegenüber Hyaluronidase, da dieses Enzym die Konformation dieser hochmolekularen Komplexe nicht erkennen kann. Daher ist SINOVIAL® HL 64 2 ml besser für in-vivo-Anwendungen in Geweben geeignet. 

VERWENDUNGSZWECK
SINOVIAL® HL 64 2 ml mit seiner speziellen Formel gehört zur neuesten Generation intraartikulärer Behandlungen. SINOVIAL® HL 64 2 ml ist ein Medizinprodukt, das entwickelt wurde, um die physiologischen und rheologischen Eigenschaften der Synovialflüssigkeit in von Arthrose betroffenen Gelenken wiederherzustellen. SINOVIAL® HL 64 2 ml reduziert die Schmerzen im Gelenk und fördert die Wiederherstellung der damit verbundenen Gelenkmobilität. Klinische Daten haben gezeigt, dass SINOVIAL® HL 64 2 ml in Kombination mit Lasertherapie die mit Tendinopathie verbundene Symptomatik
verbessern kann.

ANWENDUNGSGEBIETE
SINOVIAL® HL 64 2 ml ist angezeigt bei Schmerzen oder eingeschränkter Beweglichkeit aufgrund von degenerativen Erkrankungen (z. B. Arthrose), posttraumatischen Störungen in Verbindung mit akuten und chronischen Gelenkbeschwerden in den großen und kleinen Gelenken.

ZIELGRUPPEN UND ANWENDER
SINOVIAL® HL 64 2 ml ist indiziert für Erwachsene beider Geschlechter und darf nur von qualifiziertem Personal mittels intraartikulärer Injektion verabreicht werden.

ZUSAMMENSETZUNG
SINOVIAL® HL besteht aus einer Fertigspritze mit 1 oder 2 ml Lösung mit folgenden Inhaltsstoffen:

Spritzenvolumen 1ml: NATRIUMHYALURONAT 16 mg (H-HA) + 16 mg (L-HA), NATRIUMCHLORID 8.000 mg, NATRIUMPHOSPHAT 0.205 mg & WASSER FÜR INJEKTIONSZWECKE q.s. 1.0 ml
Spitzenvolumen 2ml: NATRIUMHYALURONAT 32 mg (H-HA) + 32 mg (L-HA), NATRIUMCHLORID 16.000 mg, NATRIUMPHOSPHAT 0.410 mg & WASSER FÜR INJEKTIONSZWECKE q.s. 2.0 ml

DOSIERUNG
Es empfiehlt sich, 1 Infiltration pro Woche, maximal 3 Infiltrationen pro Behandlungszyklus durchzuführen. Die Zweckmäßigkeit und Häufigkeit, mit der der Behandlungszyklus wiederholt werden kann, muss vom Arzt unter Berücksichtigung des Risiko-Nutzen-Verhältnisses für jeden Patienten individuell eingeschätzt werden.

Der Inhalt der Spritze ist steril und pyrogenfrei. Fertigspritze dampfsterilisiert.